國投創(chuàng)業(yè)領(lǐng)投,創(chuàng)新型小核酸藥物研發(fā)商中美瑞康完成近2億元A+輪融資
近日,創(chuàng)新型小核酸藥物開發(fā)企業(yè)中美瑞康(Ractigen Therapeutics)宣布完成近2億元A+輪融資,本輪融資由國投創(chuàng)業(yè)領(lǐng)投,日本衛(wèi)材、領(lǐng)承創(chuàng)投、中新資本、相和澄道共同投資。
據(jù)了解,本輪融資將主要用于將數(shù)個(gè)臨床前項(xiàng)目推進(jìn)到臨床階段、擴(kuò)大核酸生產(chǎn)能力以及加快國際化進(jìn)程。
中美瑞康共同創(chuàng)始人、董事長兼CEO李龍承博士表示:“我們的愿景是為每一個(gè)基因配備一把開啟表達(dá)的鑰匙,達(dá)到治療疾病的目的,以滿足巨大未滿足的臨床需求,造福廣大患者。在A輪融資后的短短時(shí)間內(nèi),中美瑞康再次獲得知名投資機(jī)構(gòu)和跨國藥企的青睞,說明資本市場(chǎng)與業(yè)界充分認(rèn)可源頭技術(shù)創(chuàng)新、看好核酸藥的廣闊前景。依托高度差異化的平臺(tái)技術(shù)、豐富的產(chǎn)品管線、砥礪深耕的原創(chuàng)團(tuán)隊(duì),我們不但憧憬更具突破性的成果,而且期待更多國際視野的開發(fā)人才加盟中美瑞康,云程發(fā)軔,攜手并肩!”
國投創(chuàng)業(yè)表示,RNAa是制藥領(lǐng)域十分稀缺的平臺(tái)技術(shù),在藥物開發(fā)上具有非常廣闊的應(yīng)用前景。中美瑞康立足中國面向全球,倚賴其獨(dú)具特色的創(chuàng)新研發(fā)能力和具有獨(dú)立自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的平臺(tái)技術(shù),在罕見病、腫瘤、肝臟靶點(diǎn)的代謝及血液系統(tǒng)疾病等領(lǐng)域取得了迅速進(jìn)展。公司同時(shí)重視并開展與國內(nèi)外大型藥企的緊密聯(lián)系,獲得業(yè)內(nèi)多家頭部企業(yè)的合作認(rèn)可。我們持續(xù)看好中美瑞康的極大潛力并給予厚望,期待團(tuán)隊(duì)能夠在小核酸藥物領(lǐng)域取得進(jìn)一步突破,完善國投創(chuàng)業(yè)在生物醫(yī)藥生態(tài)體系構(gòu)建上的重要布局。國投創(chuàng)業(yè)將從行業(yè)資源、生態(tài)體系內(nèi)業(yè)務(wù)互補(bǔ)與資金支持等各個(gè)方面,助力中美瑞康進(jìn)一步成長和發(fā)展,以推動(dòng)我國創(chuàng)新藥科技成果的快速轉(zhuǎn)化。
中美瑞康由RNA激活(RNAa)技術(shù)的發(fā)現(xiàn)者李龍承博士于2017年在江蘇南通創(chuàng)立,創(chuàng)始團(tuán)隊(duì)囊括了原RNAa發(fā)現(xiàn)團(tuán)隊(duì)的Robert Place博士和Moorim Kang博士,彼此默契合作的十余年歷程成就了中美瑞康創(chuàng)立初期的快速發(fā)展。
從2017年成立至今,中美瑞康在短短四年多時(shí)間里積極推進(jìn)十余條小激活RNA(saRNA)藥物研發(fā)管線,管線適應(yīng)癥涵蓋遺傳病、腫瘤、肝臟靶點(diǎn)、中樞神經(jīng)、眼科疾病等多個(gè)領(lǐng)域,目前已有4條管線處于臨床前開發(fā)階段。同時(shí),公司搭建了具有獨(dú)立自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的“Smart-TTC”和“SCAD”兩大關(guān)鍵技術(shù)平臺(tái)。
2021年完成1.2億元A輪融資后,中美瑞康展現(xiàn)了令人欣喜的成長速度。管線進(jìn)展方面,快速推進(jìn)一個(gè)項(xiàng)目進(jìn)入IND-enabling開發(fā)階段;知識(shí)產(chǎn)權(quán)方面,申報(bào)多項(xiàng)與saRNA和遞送系統(tǒng)相關(guān)的專利,進(jìn)一步完善知識(shí)產(chǎn)權(quán)體系;團(tuán)隊(duì)搭建方面,持續(xù)招賢納士,吸引首席戰(zhàn)略官謝文凱博士、轉(zhuǎn)化開發(fā)副總裁鐘恩宏博士等一眾行業(yè)精英加入公司,目前團(tuán)隊(duì)規(guī)模已近50人。
在創(chuàng)新藥蓬勃發(fā)展的今天,核酸藥被認(rèn)為將帶來“除小分子藥和抗體藥之外的第三次制藥浪潮”。saRNA藥物作為核酸藥領(lǐng)域至關(guān)重要的一份子,是不可或缺的治療因蛋白缺乏而導(dǎo)致疾病的手段。通過靶向基因啟動(dòng)子,開啟內(nèi)源性基因表達(dá),saRNA可以達(dá)到提高目的蛋白水平,恢復(fù)其功能的目的。
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