親合力公司宣布完成A+輪融資，A輪融資總額數(shù)億元

今日，親合力公司宣布完成A+輪融資，本輪融資由鴻富資產(chǎn)、興業(yè)國信資管參與投資。2021年9月，公司完成由國投創(chuàng)業(yè)領投的A輪融資，兩輪融資總額達數(shù)億元人民幣。

據(jù)了解，本輪資金將用于推動公司多項具有腫瘤微環(huán)境特異性激活功能的全球創(chuàng)新藥物的臨床研究進程，并加速公司技術平臺和早期管線的研究開發(fā)，填補腫瘤治療領域大量未被滿足的臨床需求。

親合力公司創(chuàng)始人、總裁兼首席戰(zhàn)略官劉辰博士表示：“本輪融資進一步說明投資者對我們腫瘤微環(huán)境特異激活智能化藥物平臺和現(xiàn)有產(chǎn)品管線的充分認可和看好。我們針對靶點機制潛在有效、但毒性較強的分子進行增效和降毒改造，旨在解決目前腫瘤治療領域巨大的未被滿足的臨床需求，為傳統(tǒng)藥物的臨床應用拓展、新分子藥物開發(fā)、以及聯(lián)合治療開拓全新的思路。值得一提的是，我們利用的腫瘤組織中高表達的泛癌種特異性蛋白酶靶點具有極強的廣譜性，有望擺脫靶點依賴，應用于多種實體瘤的藥物開發(fā)中。我們期待在未來10年至20年內(nèi)，通過技術平臺來革命性地提高腫瘤治療，將惡性腫瘤變?yōu)榭砷L期存活的慢性可控疾病。”

親合力公司CTO劉源博士表示：“親合力公司開拓的‘無毒化療’和‘超級抗體’兩條新賽道需要資本和合作藥企的參與，感謝國投創(chuàng)業(yè)、鴻富資產(chǎn)、興業(yè)國信資管對親合力創(chuàng)新技術開發(fā)的支持。傳統(tǒng)化療單藥使用時通常采用接近于最大耐受劑量的治療劑量，其強烈和累積的毒副作用常會導致病人不愿意接受化療或不得不退出化療。親合力公司的‘無毒化療’既保留一線化療藥物對腫瘤直接殺死抑制的特點，又可與免疫治療長期聯(lián)合治療，從而達到不影響病人生活質量的長效抑制腫瘤的效果。單抗藥物方面，親合力公司改造后的 ‘超級抗體’具有降毒和增效兩方面特點，目前全球類似競爭較少，因此也希望更多的資本和合作藥企參與到‘超級抗體’的研發(fā)中來。”

親合力公司是專注于全球創(chuàng)新型抗癌藥物開發(fā)的臨床期生物醫(yī)藥公司，擁有全球首創(chuàng)的專利性化學偶聯(lián)技術和獨家的偶聯(lián)Linker，可將傳統(tǒng)藥物創(chuàng)新升級成為腫瘤微環(huán)境遞送和激活的新型精確制導藥物。親合力公司利用微環(huán)境可激活的化學基團和Linker封閉藥物活性，實現(xiàn)藥物在腫瘤外周封閉毒性、而在腫瘤組織中特異性激活的特性，解決On-target毒性，同時提高藥效和擴大用藥安全窗口。

親合力公司獨特的平臺型技術為各種抗腫瘤藥物升級換代帶來新的希望。公司已布局小分子-藥物偶聯(lián)物（SMDC），抗體偶聯(lián)藥物（ADC），抗體-細胞因子融合的偶聯(lián)藥物，微環(huán)境激活偶聯(lián)細胞因子，微環(huán)境激活偶聯(lián)抗體，和微環(huán)境激活偶聯(lián)雙抗六大領域，可從分子結構上對小分子，細胞因子，抗體，雙抗或多抗進行增效和降毒的改造，形成新的具有全球專利的新型分子。公司在研管線均屬于擁有全球權益的first-in-class及best-in-class創(chuàng)新藥產(chǎn)品，商業(yè)前景廣闊。目前，公司小分子偶聯(lián)藥物萊古比星已啟動注冊性臨床研究；萊古杉醇等多項藥物已經(jīng)或即將進入臨床開發(fā)階段，包括自研和合作開發(fā)的抗體-細胞因子融合的偶聯(lián)藥物，微環(huán)境激活偶聯(lián)抗體，和微環(huán)境激活偶聯(lián)雙抗等。

親合力公司也在積極開展合作開發(fā)的業(yè)務模式，和全球藥企攜手創(chuàng)造best-in-class創(chuàng)新藥產(chǎn)品。目前公司與天境生物等具有創(chuàng)新思維的藥企合作開發(fā)的新型大分子藥物在動物模型上顯示優(yōu)效，已進入臨床前工藝研發(fā)階段。未來，腫瘤微環(huán)境特異激活的化療和免疫治療藥物因其低毒性可參與到各種多藥聯(lián)合的抗癌療法中，親合力公司也將積極開展與全球藥企的藥物聯(lián)合治療的臨床合作，為聯(lián)合治愈腫瘤創(chuàng)造新型組合，造福全球患者。