近日，浙江海擘生物科技有限公司（以下簡稱“海擘生物”）宣布完成數(shù)千萬元Pre-A輪融資。本輪融資由普華資本獨家投資，將助力海擘生物在產(chǎn)品研發(fā)、臨床試驗、科研合作等方面高速發(fā)展。

據(jù)悉，海擘生物研發(fā)的近紅外低氧靶向造影劑NC527-X，已提交NMPA Pre-IND申請。目前已針對實體腫瘤鋪設(shè)多條管線。

與傳統(tǒng)成像方式相比，近紅外腫瘤熒光分子探針可用于腫瘤術(shù)中切除及早篩/早診/復查，擁有術(shù)中實時成像、高精度靶向腫瘤、無輻射及副作用、特異度高、手術(shù)時間窗口長等特點。一項統(tǒng)計表明，即使在美國，陽性切緣的平均發(fā)生率也高達近9%，在部分癌種中甚至高達20-30%。

海擘生物的NC527-X靶向腫瘤低氧通路可應(yīng)用于基于所有實體瘤的術(shù)中成像。

同時，臨床優(yōu)勢明顯——適用于所有實體腫瘤，包括Cytalux無法適用的葉酸受體低表達的惡性腫瘤，如前列腺癌等；與人血白蛋白高效結(jié)合，體內(nèi)代謝優(yōu)異，無副作用；高靈敏度，看清腫瘤邊界，無假陰性；無血腦屏障限制，可用于腦轉(zhuǎn)移病灶成像；藥物的使用窗口期極寬，外科手術(shù)醫(yī)生接納度高；全自主知識產(chǎn)權(quán)的新分子實體，享有全球權(quán)益。

海擘生物創(chuàng)始人兼CEO王偉衛(wèi)博士表示：“海擘生物搭建了全實體瘤種適配的低氧通路技術(shù)平臺，目前已提交了NC527-X的Pre-IND申請，預(yù)計在年內(nèi)提交IND申請。NC527-X在臨床前試驗中表現(xiàn)出良好的藥效和安全性，有望成為全瘤種術(shù)中成像的First-in-Class產(chǎn)品，填補近紅外腫瘤靶向精準成像產(chǎn)品的國內(nèi)甚至全球空缺。“

談及此次投資邏輯，普華資本投資副總裁竺寶琳表示：“海擘生物團隊在熒光造影劑領(lǐng)域有多年積累，順利攻克研發(fā)過程中出現(xiàn)的各種成藥性問題，現(xiàn)已將產(chǎn)品進展至臨床申報準備階段，處于國內(nèi)領(lǐng)先地位，潛在應(yīng)用場景廣泛。我們對即將到來的臨床試驗充滿期待，也希望早日看到海擘生物未來豐富的全實體瘤種布局，造福腫瘤患者。“