近日，雙特異性抗體藥物開發商友芝友生物完成2億元Pre-C輪融資，本輪融資由武漢高科、湖北省科投和光谷金控三方聯合投資完成。

據了解，本輪融資資金將用于包括雙抗及新冠疫苗在內產品管線的臨床研發，加快推進產品上市。

武漢友芝友生物制藥股份有限公司由海歸科學家周鵬飛博士聯合創辦，致力于雙抗藥物的研發與生產。自成立以來，友芝友生物累計投入研發資金超6億，建立了百人規模的國際一流研發團隊、4000平米研發大樓和800平米的抗體中試生產車間，突破雙抗研制的卡脖子技術，自主研發了全球領先的YBODY和CHECKBODY等雙抗基因工程構建技術平臺，申請核心技術專利83項，其中PCT國際專利14項，獲得發明專利授權32項（包括7項美國授權）。

目前，友芝友生物共有5個臨床及多個臨床前管線產品在研，覆蓋腫瘤、眼科、新冠等多個疾病領域。

惡性胸/腹水候選藥物M701（EpCAM/CD3）

M701為首個進入臨床針對EpCAM/CD3靶點的抗體藥物，能特異性結合EpCAM陽性腫瘤細胞，同時結合T細胞表面抗原CD3，募集和激活T細胞殺傷腫瘤細胞，其主要適應癥為EpCAM陽性腫瘤的惡性腹水/胸水。

M701臨床I期已經完成，I期臨床試驗的中期研究成果已在ESMO官網發表，其表現出良好的安全性、耐受性及有效性。目前該產品正開展II期臨床研究。

重組新冠病毒疫苗Y2019（RBD二聚體）

Y2019是采用新冠病毒刺突蛋白受體結合域（Receptor Binding Domain，RBD）同源二聚體制備而成的新冠疫苗。該疫苗抗原結構穩定、免疫原性強，輔以傳統鋁佐劑免疫動物后產生的血清對新冠病毒原始株、Beta變異株、Delta變異株、Omicron變異株等具有交叉中和作用。

Y2019新冠疫苗結合了中科院武漢病毒所疫苗設計研究成果和友芝友生物重組蛋白產業化平臺的優勢，在產品的質控和規模化生產方面具有優勢。Y2019疫苗產品在室溫和4°C條件下均具有良好的穩定性，工藝穩健，生產過程中不涉及高生物安全風險，無需建立高等級生物安全防護的生產設施，產量高、成本低，可快速實現規模化生產。目前該疫苗正在湖北省疾控中心開展成年組和老年組的I期臨床研究， 初步結果顯示該疫苗安全性良好，將在近期進一步開展II期臨床研究。