3200億創(chuàng)新藥巨頭突收監(jiān)管函，恒瑞醫(yī)藥回應(yīng)稱：涉及會計政策

11月29日晚，上交所官網(wǎng)顯示，已對恒瑞醫(yī)藥（600276.SH）下發(fā)監(jiān)管工作函，就有關(guān)事項明確監(jiān)管要求，涉及對象包括恒瑞醫(yī)藥、董事、監(jiān)事、高級管理人員。

（圖源：上交所官網(wǎng)）

那么，恒瑞醫(yī)藥究竟為何被監(jiān)管？會產(chǎn)生哪些影響？

11月30日，恒瑞醫(yī)藥向《財經(jīng)天下》周刊表示，此次監(jiān)管工作函主要系上交所對恒瑞醫(yī)藥會計政策明確了一些具體要求，提醒了一些注意事項，是上交所在履行日常監(jiān)管工作。

同時，恒瑞醫(yī)藥表示，會根據(jù)交易所的要求和注意事項，嚴(yán)格審慎執(zhí)行后續(xù)相關(guān)工作，此次監(jiān)管工作函對恒瑞醫(yī)藥的正常工作沒有影響。

據(jù)恒瑞醫(yī)藥回應(yīng)內(nèi)容，信息面上，11月20日，恒瑞醫(yī)藥剛發(fā)布會計估計變更公告，決定對研發(fā)支出資本化時點的估計進行變更。這意味著一直以來將研發(fā)支出費用化的恒瑞醫(yī)藥，研發(fā)支出開始資本化。

那么，恒瑞醫(yī)藥如何進行研發(fā)支出資本化？

公告顯示，恒瑞醫(yī)藥將研發(fā)支出分為研發(fā)階段支出、開發(fā)階段支出；研發(fā)階段支出是指，臨床試驗藥品研發(fā)進入Ⅲ期臨床試驗階段前以及其他藥品取得藥品注冊批件前的所有研發(fā)支出；開發(fā)階段支出是指，臨床試驗藥品研發(fā)進入Ⅲ期臨床試驗階段后以及其他藥品取得藥品注冊批件后的所有研發(fā)支出。

經(jīng)評估，恒瑞醫(yī)藥開發(fā)階段支出滿足資本化條件時，計入開發(fā)支出，并在研究開發(fā)項目達到預(yù)定用途時，可結(jié)轉(zhuǎn)確認(rèn)為無形資產(chǎn)；不滿足資本化條件時，開發(fā)階段支出計入當(dāng)期損益。同時，恒瑞醫(yī)藥研究階段的支出，在發(fā)生時計入當(dāng)期損益。

然而，研發(fā)費用資本化過程中至少會遇到2個問題，分別是，開發(fā)階段在長期研發(fā)過程中占比小，會加大會計賬務(wù)處理的成本。另外，把合并利潤表的研發(fā)費用記到了資產(chǎn)負(fù)債表里面，可能造成利潤和資產(chǎn)變更的情況。

截至發(fā)稿，恒瑞醫(yī)藥報收49.63元/股，跌幅為0.86%，總市值為3192億元。