繼去年C輪融資1億美元之后，劑泰科技再次獲得產(chǎn)業(yè)資本的垂青。

近日，AI納米遞送創(chuàng)新的領(lǐng)跑者劑泰科技宣布，公司已經(jīng)完成D輪融資，本輪融資募資總額為4億元人民幣，由北京市醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)投資基金和大興區(qū)產(chǎn)業(yè)投資基金聯(lián)合領(lǐng)投。融資資金將加速劑泰科技多個戰(zhàn)略重點的推進，包括平臺自動化升級、自研產(chǎn)品管線推進、深化國際戰(zhàn)略合作及高端人才引進。

自2020年公司成立至今，歷經(jīng)多輪融資累計已超3億美元。其中不乏紅杉資本、中金、五源資本等知名機構(gòu)。

公布D輪融資同時，劑泰科技也宣布將推出OpenCGT平臺，旨在聚焦精準藥物遞送的行業(yè)痛點，降低開發(fā)門檻與成本，孵化并賦能突破性CGT療法的研發(fā)及臨床轉(zhuǎn)化，助力北京打造生命健康產(chǎn)業(yè)“新引擎”。目前，劑泰科技已入駐中關(guān)村（大興）細胞基因治療產(chǎn)業(yè)園。

這也意味著，劑泰科技進入由自研管線產(chǎn)品+技術(shù)平臺的雙輪驅(qū)動合作模式，開啟新一輪發(fā)展“加速度”。

“制藥界的SpaceX”：AI驅(qū)動藥物遞送新范式

劑泰科技得到各方資本青睞背后，是其身處納米材料、醫(yī)藥、抗衰等領(lǐng)域的交匯點，并用自身技術(shù)優(yōu)勢去解決細胞與基因治療（CGT）行業(yè)正面臨的 “藥物遞送”難題。

細胞與基因治療（CGT）是繼小分子藥物、抗體藥物后第三代藥物創(chuàng)新的主賽道，核心是通過改變細胞原有基因的表達以達到治療疾病的方法，臨床應(yīng)用潛力巨大。藥物分子、RNA序列等通過特定的制劑技術(shù)可以實現(xiàn)精準遞送至有疾病的患病器官、組織和細胞中，從而更好地發(fā)揮藥效，將疾病細胞編寫回健康細胞。為全球患者帶來革命性的藥物，解決未被滿足的臨床需求。

劑泰科技便是這個遞送領(lǐng)域的領(lǐng)先者，他們創(chuàng)新性地利用人工智能技術(shù)解析海量跨學(xué)科數(shù)據(jù)，優(yōu)化納米材料的設(shè)計，以提升藥物遞送的精準度和效率。

劑泰醫(yī)藥聯(lián)合創(chuàng)始人&CEO賴才達博士給公司有一個形象的比喻，‘制藥界的SpaceX’，是通過研發(fā)各種“火箭”——適合人體各類病灶靶點的納米材料，將“衛(wèi)星”——各類藥物精準送到患處，從而實現(xiàn)更精準的治療。

支撐夢想背后，則是優(yōu)秀的技術(shù)團隊。創(chuàng)始團隊均來自美國麻省理工學(xué)院（MIT）。年輕的CEO賴才達博士在MIT畢業(yè)后則在諾華研究中心開發(fā)制程優(yōu)化及QbD數(shù)字化工藝設(shè)計；后在麥肯錫擔(dān)任策略顧問，協(xié)助500強藥企數(shù)字化策略及市場開發(fā) ；創(chuàng)始成員陳紅敏博士是美國工程院院士，有著推動藥物立項到NDA的完整經(jīng)驗；另一名創(chuàng)始人王文首博士是 MIT 人工智能實驗室的科學(xué)家，主要研究高分子生物材料合成及其在醫(yī)療器械和藥物控制釋放的應(yīng)用。

為此，在創(chuàng)業(yè)之初，他們便針對傳統(tǒng)遞送材料不足，利用 AI 來設(shè)計新型納米材料，陸續(xù)自主開發(fā)了AI納米基座大模型及三大核心解決方案：AiLNP（AI核酸遞送系統(tǒng)設(shè)計平臺）、AiRNA（AI mRNA序列設(shè)計平臺）、AiTEM（AI小分子制劑設(shè)計平臺）。

劑泰科技已具備實現(xiàn)肝臟、肺部、肌肉和免疫細胞等關(guān)鍵組織和細胞的脂質(zhì)納米顆粒（LNP）精準靶向遞送能力，在多器官、多組織靶向遞送難題上取得突破性進展，為腫瘤、代謝系統(tǒng)疾病、自體免疫性疾病、神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病等提供成藥機會，也在器官水平上為生命體抵抗衰老提供可能。

基于優(yōu)秀團隊和未來技術(shù)的研判，VC也是輪番押注。2020年成立當(dāng)年便一舉完成天使輪、天使輪+和Pre-A輪融資；2021年完成A輪融資8650萬美元；2022年B輪6100萬美元融資；2024年C輪更是拿下1億美元資金。其中，中金資本、紅杉資本、源碼資本和五源資本等都位列股東。

另據(jù)劑泰科技官方今年7月初發(fā)布公司更名顯示，杭州劑泰醫(yī)藥科技有限責(zé)任公司正式變更為劑泰科技（杭州）股份有限公司，這也被外界視為即將為IPO做準備。

劑泰科技成為北京生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)OpenCGT平臺支柱企業(yè)

劑泰科技的技術(shù)優(yōu)勢，與北京計劃打造CGT產(chǎn)業(yè)高地的目標不謀而合。

2024年北京市科委、中關(guān)村管委會等5部門聯(lián)合發(fā)布《北京市加快細胞與基因治療產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展三年行動方案》，并明確“2027年北京市將培育CGT領(lǐng)域前沿技術(shù)20家以上，加速形成具有國際影響力的細胞與基因治療產(chǎn)業(yè)集群。”

另一個產(chǎn)業(yè)背景，便是生物科技產(chǎn)業(yè)鏈條較長，從研發(fā)到落地轉(zhuǎn)化環(huán)節(jié)眾多。劑泰科技遞送技術(shù)單點突破后，需要邁向更多產(chǎn)業(yè)生態(tài)，從 “各自為戰(zhàn)” 變?yōu)?“協(xié)同攻堅”。

此次揭牌的劑泰科技Open CGT技術(shù)平臺旨在聚焦精準藥物遞送的行業(yè)痛點，降低開發(fā)門檻與成本，孵化并賦能突破性CGT療法的研發(fā)及臨床轉(zhuǎn)化，助力北京打造生命健康產(chǎn)業(yè)“新引擎”。

依托AI納米遞送技術(shù)創(chuàng)新，劑泰科技OpenCGT平臺旨在打通北京市優(yōu)質(zhì)院校科研力量、大型三甲醫(yī)院資源、CGT創(chuàng)新藥企研發(fā)全鏈路。平臺已正式啟動首個項目，賦能銳正基因開發(fā)基于mRNA-LNP的肝靶向CRISPER基因編輯療法。

賴才達透露，與銳正基因的合作效果令人振奮，“我們對標行業(yè)的金標準，在小鼠模型里面可以達到8倍基因邊際效率提升，用非常低的劑量可以達到同樣好的療效。在猴子實驗也達到安全性、有效性的驗證，達到90%以上的疾病基因超低的能力。”