今日，AI+新藥研發公司廣州費米子科技有限責任公司（以下簡稱“費米子”）已完成超億元B輪融資，本輪投資方包括訊飛創投、正軒資本，老股東熊貓資本及挑戰者創投繼續跟投。本輪融資資金將主要用于推進公司核心管線在臨床1期的研究及緊接的有效性概念驗證（POC）、其他管線的臨床前開發，以及公司AI藥物研發平臺和團隊的進一步升級。

費米子是一家AI?Biotech公司，它聚焦于中樞神經系統(CNS)、自身免疫及難治型腫瘤領域，定位基于AI技術開發差異化的BIC/FIC管線，即“Best-in-class”和“First-in-class”。由該公司自主開發的Drug Studio AI藥物研發平臺，集中解決藥物組織靶向與高選擇性等難題，通過快速設計、規模篩選與精細計算，能夠高效獲得綜合參數最優的可成藥分子。

基于上述平臺，費米子目前已經打造了10條藥物管線：其中4條已在早期藥物發現階段成功實現對外授權；另外6條自研管線中，針對慢性疼痛開發的FZ002項目在今年4月已經遞交中美IND——預計近期將獲批在國內外開展臨床研究；另外，今年還會同步推進另外2條產品管線的IND申報。

其中核心管線FZ002項目為已獲初步POC的非成癮性鎮痛靶點，將成為全球第二、國內首個進入臨床的同靶點藥物。針對該項目，目前費米子已經與國內TOP10藥企簽訂了2項國內權益TS。

所謂POC，即在臨床研究中驗證其科學原理和對疾病治療的安全有效性（Proof of Concept），它是創新藥研究工作成功的標志，這項工作通常在探索性臨床研究階段(臨床IIa期，或在患者中進行的I期階段)。

費米子創始人兼CEO鄧代國指出，公司定位于AIBiotech，重點聚焦在最前端的藥物發現到POC驗證這個區間，基于“License out”模式實現高效率的商業轉化。

近幾年，國內AI+新藥領域的發展一直“熱火朝天”，投融資熱度在近幾年節節攀。值得關注的是，越來越多AI制藥企業開始從CRO模式轉向Biotech模式。對此，鄧代國指出，單點技術服務或CRO服務價值太低、商業落地性太差，新藥研發核心商業價值在鏈條后面，走向端到端、按結果付費是必然。他也指出，這對團隊綜合能力要求更高，包括專業技術能力的全面性，也包括商業價值與技術價值的結合能力。

鄧代國指出，在這個細分賽道，費米子的差異化優勢主要體現在兩個層面：技術層面，圍繞靶標超高選擇及組織靶向，減少脫靶，提高目標組織精準分布、提高安全性；商業層面，更早、更直接圍繞靶標的商業目標，有針對性地進行技術開發。

具體來看，在特定的領域集中挖掘知識和數據，讓AI技術與商業競爭更加垂直以形成更強的核心競爭力，是費米子在藥物立項上的主要考量。費米子創始人兼CEO鄧代國認為，AI對于藥物研發而言只是一種工具，對于AI+新藥公司而言，最大的挑戰不在于使用了何種技術，而是在于管線的差異化設計，在于管線是否有足夠的商業競爭力和商業價值。基于此，費米子將藥物研發重心放在了CNS領域。

據他介紹，費米子選擇重點布局CNS領域的原因有二：其一，相較于其他疾病領域，CNS領域現有療法有限而且存在巨大未滿足的臨床需求；其二，團隊有多數成員是研發CNS藥物出身，在該領域有一定“know how”和積累；其三，費米子的技術優勢體現在集中解決高選擇性、組織靶向等難題，有助于解決現有療法的不足。

以FZ002所對應的慢性疼痛治療藥物為例，它是全球六大藥物種類之一。在國內整個止痛藥市場中，由于政府對精麻類藥物的限制極嚴，非成癮性鎮痛藥物占據主流；過去10年，美國有超過40萬起因過量使用阿片類藥物導致的死亡，為此，歐美各國針對阿片危機采取了一系列嚴厲管控措施。也因此，非成癮性鎮痛藥物市場潛力巨大——2020年，全球疼痛藥市場規模約為716億美元，急需被替代的阿片類止痛藥市場規模接近200億美元。

費米子在CNS領域開發的兩條進展最為靠前的FZ002及FZ008，分別針對慢性和急性疼痛患者開發，未來或有機會一分疼痛藥領域的百億市場蛋糕。鄧代國表示，相較于傳統阿片類止痛藥，以及布洛芬等非甾體類抗炎藥，FZ002具有三個差異化優勢：首先，組織上主要分布在外周神經，可提高藥物安全性；其次，具備超高的亞型選擇性，能減少脫靶帶來的副作用；最后，針對非成癮性靶標，且已經有POC驗證臨床數據。