近日，腫瘤創(chuàng)新藥物研發(fā)生產(chǎn)商華津醫(yī)藥宣布完成千萬美元級別Pre-B輪融資，本輪融資由穩(wěn)正資產(chǎn)領(lǐng)投，另有同學(xué)村創(chuàng)投、謝諾投資、華睿基金跟投。

據(jù)了解，本輪融資款將主要用于原創(chuàng)性first-in-class溶瘤細菌產(chǎn)品的研發(fā)，推進全球首個腫瘤靶向氨基酸代謝通路調(diào)控溶瘤細菌生物制品SGN1的開發(fā)，加速其在全球范圍臨床管線進程。

華津醫(yī)藥創(chuàng)始人、董事長趙子建博士表示：“非常感謝本輪投資方以及老股東對華津醫(yī)藥的認可與支持，尤其是穩(wěn)正資產(chǎn)不遺余力對華津醫(yī)藥的深度賦能。穩(wěn)正資產(chǎn)在本輪中堅定領(lǐng)投，更充分展現(xiàn)了穩(wěn)正資產(chǎn)對原創(chuàng)技術(shù)的洞察力以及作為一家精銳投資機構(gòu)的實力和擔當。本輪融資資金將主要用于加速SGN1在多個晚期惡性實體瘤領(lǐng)域的臨床試驗，并推動公司新產(chǎn)品的開發(fā)。SGN1是具有腫瘤主動靶向性的基因工程生物制品，不僅可直接瘤內(nèi)給藥和介入給藥，還可以通過靜脈系統(tǒng)性給藥來治療非淺表性腫瘤和體內(nèi)轉(zhuǎn)移瘤。SGN1將開創(chuàng)腫瘤靶向氨基酸代謝通路調(diào)控療法全新治療領(lǐng)域，給惡性腫瘤治療帶來新的解決方案。”

廣州華津醫(yī)藥科技有限公司由四位海外專家共同創(chuàng)建，致力于創(chuàng)新型生物抗腫瘤藥物的開發(fā)，以滿足全球惡性腫瘤治療的市場需求。公司成立之初即連續(xù)獲得分享投資、中金資本旗下中金啟德基金、穩(wěn)正資產(chǎn)等知名機構(gòu)的多輪投資。截至當前，公司已完成的各輪融資累計金額達數(shù)千萬美元。

華津醫(yī)藥自主開發(fā)的SGN1(桑美威克®，SalMet-Vec®）是全球首個進入臨床試驗階段的可精準靶向并快速溶解腫瘤的基因工程生物制品。SGN1通過減毒沙門氏菌載體搭載特異的甲硫氨酸水解酶，剝奪腫瘤生長所需的必須氨基酸，從而殺傷腫瘤并阻止腫瘤擴散。華津醫(yī)藥擁有SGN1的完整知識產(chǎn)權(quán)和全球權(quán)益，已申請PCT和全球各國發(fā)明專利近50項，獲得授權(quán)18項。通過國內(nèi)多家醫(yī)院進行的研究者發(fā)起的臨床試驗（IIT），SGN1在對肝癌、肺癌、肉瘤、黑色素瘤、鼻咽癌、宮頸癌等惡性腫瘤病例的單藥治療過程中，表現(xiàn)出了顯著的臨床療效及良好的安全性。

在成功通過美國FDA的兩項新藥臨床試驗申請（IND）許可后，華津醫(yī)藥已于美國多家臨床試驗中心接連啟動SGN1靜脈給藥和瘤內(nèi)給藥的I/IIa期注冊臨床試驗。這兩項臨床試驗招募肝癌、肺癌、頭頸癌、黑色素瘤、肉瘤等多種晚期惡性實體瘤患者。公司正在中國臺灣并計劃將在中國大陸、韓國和澳大利亞等國家和地區(qū)進行SGN1的IND申報，以期開展SGN1治療惡性實體瘤的全球多中心臨床試驗。同時，公司將于年內(nèi)向美國FDA遞交兩項以上SGN1治療惡性腫瘤適應(yīng)癥的孤兒藥資格認定(Orphan Drug Designation)申報。