達泰資本領(lǐng)投，愛思邁完成億元Pre-B輪融資

近日，廣州愛思邁生物醫(yī)藥宣布完成億元人民幣Pre-B輪融資，本輪融資由達泰資本領(lǐng)投，廣州黃埔生物醫(yī)藥產(chǎn)投、廣州開發(fā)區(qū)基金和斐君永平資本跟投。

據(jù)了解，本輪融資主要用于EX101/EX103兩個雙抗分子的臨床研究，同時加速推動后續(xù)管線的IND申報等。

愛思邁生物創(chuàng)始人、董事長張文軍博士表示：“感謝投資人對我們的認可，在接下來的時間里，愛思邁自主研發(fā)的雙特異性抗體藥物將進入全球臨床開發(fā)階段；與此同時，我們強大的新藥研發(fā)能力已在日益突顯，將進入企業(yè)發(fā)展的高速成長期。”

達泰資本醫(yī)療合伙人鄧瑩表示：在全球創(chuàng)新浪潮的背景下，雙抗藥物逐漸嶄露頭角，Removab®、Blincyto®、Hemlibra®、Rybrevant®等藥物的上市標(biāo)志著雙抗時代的正式開啟。愛思邁在創(chuàng)始人張文軍博士的帶領(lǐng)下已建立起以ExMab®為代表的一系列雙抗研發(fā)平臺，伴隨著幾款雙抗藥物相繼走向臨床階段，公司將進入高速發(fā)展期。我們相信張博士過往成功的雙抗藥物研發(fā)經(jīng)驗以及團隊豐富的生物藥領(lǐng)域研發(fā)積淀將是愛思邁未來穩(wěn)步發(fā)展的重要保障。

目前，愛思邁研發(fā)的多款雙特異性抗體正在啟動中美兩國的臨床研究，爭取早日取得突破性療法的認定：

EX103作為國內(nèi)首個自主研發(fā)的CD20×CD3雙特異性抗體，已進入臨床I期研究階段。EX103在臨床前研究中便已展現(xiàn)出遠高于國外同類在研分子的安全性，將開展國際多中心臨床試驗，有望成為全球最優(yōu)的同靶點分子。

EX101為新一代HER2×CD3雙特異性抗體，也已進入臨床準(zhǔn)備階段，其臨床前數(shù)據(jù)顯示出強效的抗腫瘤效果和卓越的安全性。

愛思邁基于自主開發(fā)的高效抗體發(fā)現(xiàn)平臺及雙抗技術(shù)平臺ExMab®，擁有國際領(lǐng)先的抗體篩選及新藥研發(fā)能力，已開發(fā)出針對不同靶點及適應(yīng)癥的多條新藥管線，如EX104/EX105，其在前期研究中均展現(xiàn)出了卓越的抗腫瘤效果，并正按計劃穩(wěn)步推進，預(yù)計于2022年同步進行中美兩國IND申報。

為了進一步推進后續(xù)產(chǎn)品開發(fā)及各管線的國際多中心研究，愛思邁將于第四季度啟動B輪融資。