2021年3月1日晚，創(chuàng)新型生物制藥公司再鼎醫(yī)藥公布2020年下半年業(yè)務進展及全年財務結果。

2020年，再鼎醫(yī)藥全年收入為4900萬美元，其中包括則樂銷售收入3210萬美元及愛普盾銷售收入1640萬美元。而2019年全年收入為1300萬美元，其中則樂和愛普盾的銷售收入分別為660萬美元和640萬美元。

2020年，再鼎醫(yī)藥的研發(fā)支出進一步增加，為2.227億美元，而2019年則為1.422億美元。研發(fā)開支的增加主要由于授權合作協(xié)議的預付款和里程碑付款、進行中及新開展的后期臨床研究費用、增聘研發(fā)人員的工資及工資相關開支，以及內部開發(fā)項目擴展而產生的相關費用所致。

2020年全年，再鼎醫(yī)藥虧損凈額為2.689億美元（或普通股東應占每股虧損為3.46美元），而2019年全年的虧損凈額則為1.951億美元（或普通股東應占每股虧損為3.03美元）。

再鼎醫(yī)藥致力于為中國及全球的腫瘤、自身免疫性及感染性疾病患者提供創(chuàng)新藥物。目前，再鼎醫(yī)藥已建立起具有強大藥物研發(fā)和轉化研究能力的內部團隊，并將打造擁有國際知識產權的候選藥物管線。

再鼎醫(yī)藥創(chuàng)始人、董事長兼首席執(zhí)行官杜瑩博士表示：“2020是再鼎醫(yī)藥又一個碩果累累的年份。我們在中國內地成功上市了則樂 (ZEJULA)用于二線及一線卵巢癌和愛普盾 (Optune) 用于新發(fā)及復發(fā)膠質母細胞瘤治療；另外，在中國內地提交了擎樂 (QINLOCK) 用于治療晚期胃腸道間質瘤 (GIST) 及紐再樂 (NUZYRA) 用于治療社區(qū)獲得性細菌性肺炎 (CABP) 、急性細菌性皮膚及皮膚結構感染 (ABSSSI) 的新藥上市申請 (NDA) ，均獲國家藥品監(jiān)督管理局授予的優(yōu)先審評資格；與四家公司建立起全新的戰(zhàn)略合作伙伴關系，攜手合作開發(fā)五種創(chuàng)新藥物，不僅使再鼎醫(yī)藥產品管線進一步擴大，而且這些創(chuàng)新產品有望解決臨床上未滿足的重大醫(yī)療需求?！?

目前，再鼎醫(yī)藥的產品管線已經擁有21個候選藥物，包括17個處于臨床開發(fā)階段的產品、11個處于臨床后期開發(fā)階段的產品及五個已在美國獲批的產品。再鼎醫(yī)藥擁有全球權利的內部開發(fā)產品管線已增至7個，其中三個已處于全球臨床開發(fā)階段。

“展望2021年，我們期待擎樂及紐再樂在中國內地獲批上市，這將使我們的商業(yè)化產品總數(shù)增至四個。此外，則樂于2020年底被納入了國家醫(yī)保藥品目錄，這將進一步帶動產品銷量的強勁增長?！倍努摬┦勘硎荆?021年，再鼎醫(yī)藥還計劃在中國內地提交腫瘤電場治療用于胸膜間皮瘤和MARGENZA用于HER2陽性乳腺癌的新藥上市申請，并就efgartigimod的注冊方式向國家藥品監(jiān)督管理局進行咨詢。目前，efgartigimod已由我們的合作伙伴argenx在美國提交上市申請用于治療全身型重癥肌無力。除此之外，我們還有望獲得多項產品及候選產品的新臨床研究數(shù)據(jù)。

另外，在腫瘤領域，再鼎醫(yī)藥聚焦占中國新發(fā)癌癥患者人數(shù)一半以上的五大癌種，包括肺癌、胃癌、女性癌癥、腦腫瘤及血液腫瘤；其中，在肺癌及胃癌領域更是擁有世界一流的候選產品組合。再鼎醫(yī)藥計劃在深入拓展這些重點領域的同時，繼續(xù)全方位擴展產品管線，開拓仍存在未滿足醫(yī)療需求的新治療領域。

“未來三年，我們立志于成為全球領先的生物醫(yī)藥公司。除了穩(wěn)步推進現(xiàn)有管線在中國的批準及上市，建立新的戰(zhàn)略性合作及變革性的合作伙伴關系外，我們還將努力研發(fā)創(chuàng)新的藥物。為達成這一目標，我們將在目前全球八個運營中心近1,200名員工的基礎上，繼續(xù)擴大現(xiàn)有運營規(guī)模。盡管新冠肺炎疫情帶來的挑戰(zhàn)還將持續(xù)，再鼎醫(yī)藥所有員工將再接再厲，孜孜以求我們改善全球人類健康的宏偉目標?！倍努摬┦糠Q。