三大業(yè)務(wù)板塊為藥企提供CRO服務(wù)，銘研醫(yī)藥完成Pre-A輪融資

近日，銘研醫(yī)藥宣布完成Pre-A輪融資，公司估值過(guò)億。經(jīng)歷三年的發(fā)展，銘研醫(yī)藥從最初的專注于生物等效性試驗(yàn)臨床研究服務(wù)領(lǐng)域，逐步成長(zhǎng)為藥品全生命周期體系化管理服務(wù)商，致力于向中國(guó)制藥企業(yè)提供專業(yè)高效的CRO服務(wù)，助力中國(guó)藥企構(gòu)建世界一流的藥品研發(fā)體系。

據(jù)銘研醫(yī)藥總裁/CEO何小炳先生介紹，目前，該公司主要有三個(gè)業(yè)務(wù)板塊：

一、基礎(chǔ)物料供應(yīng)

自原國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局全面開(kāi)展仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)以來(lái)，銘研醫(yī)藥便致力于加速仿制藥的研發(fā)進(jìn)程，向仿制藥企業(yè)的研發(fā)部門提供專業(yè)高效的參比制劑、雜質(zhì)、對(duì)照品國(guó)際供應(yīng)服務(wù)；同時(shí)，銘研醫(yī)藥大力開(kāi)發(fā)原料藥國(guó)際供應(yīng)資源，幫助中國(guó)仿制藥企業(yè)進(jìn)口質(zhì)優(yōu)價(jià)廉量足的原料藥，有效降低仿制藥的價(jià)格成本。

二、研發(fā)項(xiàng)目管理

銘研醫(yī)藥的業(yè)務(wù)涵蓋整個(gè)藥品研發(fā)全鏈條：參比制劑和雜質(zhì)對(duì)照品采購(gòu)、原輔料進(jìn)口、藥學(xué)研究、臨床試驗(yàn)、注冊(cè)申報(bào)、上市布局；在國(guó)內(nèi)外均擁有自己的專業(yè)團(tuán)隊(duì)，熟悉NMPA、CDE所頒布的各項(xiàng)指導(dǎo)原則和法律法規(guī)，豐富的國(guó)際資源和項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)?zāi)軌蚪o予項(xiàng)目足夠的技術(shù)支持；提供多種方法和途徑來(lái)解決研發(fā)、生產(chǎn)、注冊(cè)中的所面臨的具體技術(shù)難題，確保順利完成項(xiàng)目。

三、MAH

銘研醫(yī)藥順應(yīng)我國(guó)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)改革方向，緊緊依托藥品上市許可持有人制度，積極探索與國(guó)際醫(yī)藥資源對(duì)接的通道，有效緩解國(guó)內(nèi)藥品生產(chǎn)成本過(guò)高與商業(yè)價(jià)值偏低之間的矛盾，從根本上解決由于藥品價(jià)格的問(wèn)題造成老百姓“無(wú)藥可醫(yī)”和“因病返貧”的社會(huì)矛盾。

2020年，新《藥品管理法》影響不斷擴(kuò)大，醫(yī)保目錄更新?lián)Q代，藥品帶量采購(gòu)成為常態(tài)。在更加嚴(yán)格的研發(fā)及市場(chǎng)監(jiān)管條件下，如何配合好國(guó)家政策，創(chuàng)造臨床價(jià)值，降低生產(chǎn)成本，回歸制藥初心，成為每一個(gè)制藥人不得不思考的問(wèn)題。

Pre-A輪融資后，銘研醫(yī)藥將繼續(xù)加強(qiáng)仿制藥國(guó)際研發(fā)項(xiàng)目管理能力，增加研發(fā)投入，提升服務(wù)水平。