深化創(chuàng)新細(xì)胞治療藥物規(guī)模化開(kāi)發(fā),躍賽生物完成近億元A+輪戰(zhàn)略融資
近日,上海國(guó)投先導(dǎo)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)母基金和浦東創(chuàng)投集團(tuán)旗下引領(lǐng)區(qū)基金共同完成對(duì)上海躍賽生物科技有限公司(簡(jiǎn)稱(chēng)躍賽生物)的A+輪戰(zhàn)略融資。融資資金將用于加速推進(jìn)公司的在研管線與臨床試驗(yàn)進(jìn)程,進(jìn)一步深化創(chuàng)新細(xì)胞治療藥物的規(guī)模化開(kāi)發(fā)和產(chǎn)業(yè)化建設(shè)。
天眼查顯示,躍賽生物創(chuàng)立于2021年,是一家專(zhuān)注于開(kāi)發(fā)新一代基于人多能干細(xì)胞技術(shù)的細(xì)胞治療藥物的企業(yè),躍賽生物專(zhuān)注于開(kāi)發(fā)新一代基于人多能干細(xì)胞技術(shù)的細(xì)胞治療藥物,旨在利用人多能干細(xì)胞制備、培養(yǎng)、分化和基因編輯技術(shù)平臺(tái)致力于干細(xì)胞治療領(lǐng)域的技術(shù)研發(fā)和產(chǎn)品開(kāi)發(fā),其研發(fā)管線覆蓋神經(jīng)退行性疾病,罕見(jiàn)病及腫瘤等。
2024年12月,公司自主研發(fā)的UX-DA001成功獲得中美兩國(guó)國(guó)家藥監(jiān)局的臨床試驗(yàn)?zāi)驹S可,成為中國(guó)首款、全球第二款獲批進(jìn)入臨床階段的iPSC來(lái)源自體帕金森病治療藥物。在2025年國(guó)際帕金森和運(yùn)動(dòng)障礙協(xié)會(huì)年會(huì)(MDS)上,躍賽生物和瑞金醫(yī)院的研究團(tuán)隊(duì)聯(lián)合公布了首例帕金森病患者用藥后6個(gè)月的隨訪數(shù)據(jù),引發(fā)與會(huì)專(zhuān)家的廣泛關(guān)注。
據(jù)悉,浦東創(chuàng)投集團(tuán)與國(guó)投先導(dǎo)將以本次投資為契機(jī),持續(xù)支持躍賽生物深化科研成果轉(zhuǎn)化、引領(lǐng)干細(xì)胞療法技術(shù)創(chuàng)新,助力企業(yè)在產(chǎn)業(yè)化和國(guó)際化發(fā)展道路上邁上新臺(tái)階。
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資金將主要用于推進(jìn)公司在干細(xì)胞治療領(lǐng)域的創(chuàng)新管線以及加速臨床轉(zhuǎn)化。

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