近日，中慧醫(yī)學(xué)成像有限公司完成近6000萬港元Pre-A輪融資。該公司于2023年3月完成首輪近4000萬港元，并在今年一季度成功追加250萬美元，追加投資由AEF大灣區(qū)創(chuàng)業(yè)基金（由戈壁大灣區(qū)管理）領(lǐng)投。

據(jù)了解，本輪融資將主要投入互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院建設(shè)以及適用于學(xué)校、家庭的數(shù)字療法平臺(tái)搭建，實(shí)現(xiàn)篩診治一體化商業(yè)閉環(huán)。

目前，中慧醫(yī)學(xué)成像已經(jīng)正式開啟A輪融資，計(jì)劃首輪融資5000萬人民幣，用于肌骨慢病篩診治一體化新商業(yè)模式的擴(kuò)展以及Aitrasound® AI智能三維超聲影像診斷產(chǎn)品線的開發(fā)。

本月初，中慧醫(yī)學(xué)成像剛剛發(fā)布全新集團(tuán)品牌Aitrasound®，將在更多慢病領(lǐng)域?qū)崿F(xiàn)AI智能三維超聲影像診斷。Aitrasound®品牌名稱的靈感源自AI（Artificial Intelligence，人工智能）和Ultrasound（超聲波）技術(shù)融合，致力于實(shí)現(xiàn)“3D醫(yī)學(xué)影像隨時(shí)、隨地、任何人可用”的愿景，即“To Make 3D Medical Imaging——Anytime, Anywhere, Anyone and Affordable”。

基于全球首創(chuàng)的獨(dú)特技術(shù)——三維超聲脊柱影像評(píng)估，中慧醫(yī)學(xué)成像旗下品牌Scolioscan®綜合了脊柱側(cè)彎評(píng)估設(shè)備、脊柱影像處理軟件和數(shù)據(jù)管理云平臺(tái)，推出脊柱側(cè)彎專病的篩診治全套解決方案，從大規(guī)模篩查到非手術(shù)干預(yù)，實(shí)現(xiàn)零輻射、高精度的醫(yī)學(xué)量化評(píng)估，使專科篩診治更加可視化及精準(zhǔn)化。

據(jù)介紹，中慧醫(yī)學(xué)成像起源于香港理工大學(xué)生物醫(yī)學(xué)工程實(shí)驗(yàn)室自主研發(fā)的三維超聲成像技術(shù)，在超聲波的基礎(chǔ)上加入人工智能算法，打破了超聲的傳統(tǒng)限制，實(shí)現(xiàn)顛覆性的三維超聲骨骼成像。除了脊柱疾病，對(duì)人體全身的肌肉、韌帶、骨骼關(guān)節(jié)損傷等病癥也可以通過三維成像進(jìn)行精確評(píng)估，方便快捷，為診療開通綠色通道。 新一代肌骨超聲產(chǎn)品采用新的成像算法對(duì)盆腔和四肢等部位進(jìn)行臨床無創(chuàng)、無痛、無輻射的三維成像，結(jié)合科學(xué)運(yùn)動(dòng)鍛煉的專業(yè)方案設(shè)計(jì)，患者可在數(shù)字療法APP的指導(dǎo)下進(jìn)行不良體態(tài)調(diào)整、慢性病運(yùn)動(dòng)干預(yù)、部分慢性疼痛干預(yù)等康復(fù)訓(xùn)練。康復(fù)治療與手術(shù)輔助產(chǎn)品融合三維超聲與力傳感技術(shù)，引導(dǎo)運(yùn)動(dòng)康復(fù)機(jī)器人、骨折對(duì)準(zhǔn)手術(shù)、脊柱側(cè)彎手術(shù)和麻醉穿刺，讓實(shí)時(shí)動(dòng)態(tài)的圖像觸手可及，幫助個(gè)性化定制無輻射精準(zhǔn)康復(fù)與微創(chuàng)手術(shù)方案。

中慧醫(yī)學(xué)成像總裁韓明珠表示：“Aitrasound®集團(tuán)品牌的發(fā)布，標(biāo)志中慧醫(yī)學(xué)成像從一家創(chuàng)新醫(yī)療器械醫(yī)療技術(shù)公司升級(jí)為慢病篩診治一體化的創(chuàng)新醫(yī)療技術(shù)服務(wù)平臺(tái)。結(jié)合體醫(yī)融合理念與中西醫(yī)治療經(jīng)驗(yàn)，面向醫(yī)療機(jī)構(gòu)、學(xué)校和家庭提供基于AI+醫(yī)學(xué)影像技術(shù)的精準(zhǔn)康復(fù)與微創(chuàng)手術(shù)綜合解決方案。通過三維超聲醫(yī)學(xué)量化評(píng)估、AI數(shù)字康復(fù)、三維微創(chuàng)手術(shù)引導(dǎo)等方案，賦能醫(yī)療機(jī)構(gòu)共建特色專科門診治療體系。下一步我們還將組建互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院，讓評(píng)估與康復(fù)不再局限于醫(yī)院特定場(chǎng)景下，提高患者的自主性和參與度，將治療融入日常。在全球化拓展方面，我們將在2024年三季度拿到美國(guó)FDA二類醫(yī)療器械認(rèn)證，正式進(jìn)入美國(guó)市場(chǎng)。”