今日消息，江蘇譜新生物醫(yī)藥有限公司（以下簡稱：“譜新生物”）繼Pre-A輪融資完成后的2個月內(nèi)，于近期再官宣完成數(shù)千萬Pre-A+輪融資，本輪融資由姑蘇人才基金（二期）、寧波弘厚康瑞醫(yī)健、濰坊圣維、蘇州天凱匯錦、蘇州東吳領軍、吳中經(jīng)開人才投資、蘇州蘇新太浩、蘇州星藥太浩參投，其中老股東濰坊圣維繼續(xù)加碼，。

本輪募得的資金將進一步用于技術開發(fā)和市場拓展，重點投入及加強病毒和細胞產(chǎn)品的質(zhì)控和檢測服務能力。

據(jù)了解，譜新生物是一家專注細胞藥物的CQDMO（合同委托開發(fā)制造和質(zhì)控）服務公司，總部位于蘇州市吳中區(qū)，擁有蘇州總部（10000㎡GMP廠房和研發(fā)中心）、深圳和上海基地，產(chǎn)業(yè)端客戶數(shù)目已經(jīng)超過100家。

譜新生物于2020年底獨立運營，2021年全年收獲訂單1.2億人民幣，2022年3月完成近億元Pre-A輪融資，一季度獲得訂單已超過3億人民幣。譜新生物是國內(nèi)少數(shù)可為客戶提供免疫細胞產(chǎn)品（CAR-T，TCR-T，CAR-NK等）和干細胞產(chǎn)品全流程工藝開發(fā)、質(zhì)控檢測、IND申報和注冊臨床及商業(yè)化生產(chǎn)服務的企業(yè)，并正積極拓展與細胞藥物產(chǎn)業(yè)化相關的服務領域。

CQDMO服務（合同委托開發(fā)制造和質(zhì)控）是譜新生物聚焦在細胞藥物領域獨樹一幟的創(chuàng)新服務模式。譜新生物基于細胞藥物開發(fā)流程的特點以及自身對于細胞藥物的理解，建立了成熟的細胞藥物質(zhì)控檢測方案，從而可為客戶提供完善的、立體化的，有嚴格質(zhì)量保障的細胞藥物全流程CQDMO服務。

根據(jù)其官網(wǎng)介紹，目前，譜新生物搭建了細胞藥物專用的核酸平臺、懸浮無血清病毒生產(chǎn)平臺、全封閉的細胞工藝開發(fā)平臺和質(zhì)控檢測技術平臺，打造了細胞藥物從發(fā)現(xiàn)到產(chǎn)品交付的高速公路。平臺已支持多個合作伙伴成功孵化了多款CAR-T、TCR-T、干細胞等藥物。

譜新生物COO李查表示：和傳統(tǒng)藥物一樣，細胞藥物在研發(fā)和產(chǎn)業(yè)化過程中同樣要遵循安全有效、質(zhì)量可控的原則。對于細胞藥物這種“新的”“活的”藥物形態(tài)，需要企業(yè)和行業(yè)根據(jù)其特性及臨床需求建立和優(yōu)化出安全、有效、經(jīng)濟且快速的產(chǎn)品質(zhì)量放行策略和標準。隨著細胞治療行業(yè)產(chǎn)業(yè)化進程的快速推進，對藥品質(zhì)量也不斷提出了更高的要求和挑戰(zhàn)。譜新生物在深耕細胞治療CDMO服務的同時，根據(jù)行業(yè)痛點及需求重點搭建了針對細胞藥物產(chǎn)業(yè)化各個階段需求的質(zhì)控平臺，并正式推出了以“質(zhì)量”為核心的CQDMO服務體系。感謝新老股東的信任與支持，譜新生物將繼續(xù)深耕細胞藥物服務領域，建設更強的交付能力與技術創(chuàng)新能力。為更多客戶提供高質(zhì)量的全流程服務，讓廣大的病患盡早受益于優(yōu)質(zhì)的細胞藥物。