創(chuàng)新技術(shù)型藥物研發(fā)企業(yè)“格瑞特森”完成數(shù)千萬元A輪融資
日前,北京格瑞特森生物醫(yī)藥科技有限公司(下稱:格瑞特森)宣布完成數(shù)千萬元A輪融資,本輪融資由隆裕弘達(四環(huán)制藥旗下基金)、國信海翔、河南京港先進制造業(yè)股權(quán)投資基金共同投資。
據(jù)了解,本輪投資將主要用于產(chǎn)品研發(fā)推動,豐富產(chǎn)品管線,專業(yè)團隊擴充以及加速未來產(chǎn)品商業(yè)落地,進一步擴大格瑞特森在核心技術(shù)和市場方面的領(lǐng)先優(yōu)勢。
格瑞特森創(chuàng)始人兼董事長崔光華博士表示:格瑞特森是從臨床需求出發(fā),匹配國內(nèi)最高水平的技術(shù)及產(chǎn)業(yè)專家,研發(fā)出極具創(chuàng)新性和臨床應(yīng)用價值的藥物。根據(jù)團隊數(shù)十年的藥物研發(fā)與產(chǎn)業(yè)經(jīng)驗,我們深知不同適應(yīng)癥臨床治療的痛點與難點,堅信創(chuàng)新藥物遞送系統(tǒng)研發(fā)及大分子生物藥物研發(fā)具備極高的應(yīng)用價值,我們也成功的解決了創(chuàng)新技術(shù)到臨床產(chǎn)品轉(zhuǎn)化的難題,希望伴隨資本的助力,格瑞特森能加速創(chuàng)新研發(fā),豐富產(chǎn)品管線,加快公司藥物遞送+生物創(chuàng)新的戰(zhàn)略布局,為公司未來的發(fā)展打下堅實的基礎(chǔ)。專業(yè)投資者的青睞體現(xiàn)了對格瑞特森團隊專業(yè)能力和戰(zhàn)略布局的高度信任。
格瑞特森是一家創(chuàng)新技術(shù)型藥物研發(fā)企業(yè),重點布局有小分子高端制劑平和大分子生物藥研發(fā)兩大平臺方向,聚焦腫瘤、心腦血管疾病等領(lǐng)域,以臨床需求為導(dǎo)向,集合國內(nèi)頂級技術(shù)專家,開發(fā)出一系列全球領(lǐng)先的創(chuàng)新技術(shù)產(chǎn)品。創(chuàng)始人崔光華博士曾任軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院毒物藥物研究所制劑與藥代研究室主任、全軍藥劑專業(yè)委員會委員、國家新藥審評委員、全軍總直藥學(xué)專業(yè)委員會副主任委員,有二十余年藥物研發(fā)經(jīng)驗,及十余年企業(yè)管理及商業(yè)化經(jīng)驗。
關(guān)于小分子高端制劑平臺
格瑞特森高端制劑平臺依托于創(chuàng)新藥物遞送系統(tǒng)研發(fā)技術(shù),開發(fā)出臨床亟需的藥物品種。研發(fā)團隊由國內(nèi)制劑領(lǐng)域帶頭人北京大學(xué)藥學(xué)院張強教授帶領(lǐng)著頂級創(chuàng)新制劑人才組成,目前已開發(fā)出全球首個創(chuàng)新靶點主動靶向納米遞送系統(tǒng)-c(RGD-ACP-K)修飾的長循環(huán)脂質(zhì)體,該脂質(zhì)體特異性結(jié)合整合素αvβ3,不僅靶向于腫瘤新生血管還靶向于腫瘤細胞本身,可以將抗腫瘤藥物靶向遞送到腫瘤細胞內(nèi)部,從而產(chǎn)生更好的遞送效率和治療效果,降低毒副反應(yīng)。格瑞特森首個主動靶向產(chǎn)品“GSI-01多柔比星長循環(huán)脂質(zhì)體”其臨床前研究結(jié)果表明,相較于二代多柔比星脂質(zhì)體,GSI-01安全性、有效性均有大幅度提升,動物模型中與DOXIL®相比未發(fā)現(xiàn)臨床常見的手足綜合征,首次解決了臨床亟需的并發(fā)癥問題。目前該產(chǎn)品正在積極開展肝癌治療的臨床前研究,數(shù)據(jù)結(jié)果喜人。
關(guān)于大分子生物藥研發(fā)平臺
格瑞特森大分子生物藥研發(fā)平臺,其團隊由國內(nèi)生物技術(shù)研發(fā)頂尖科學(xué)家楊子義教授領(lǐng)導(dǎo),楊子義教授曾任軍科院基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)研究所生物技術(shù)研究室主任、全軍新藥審評專家委員會委員、上海市科委特聘專家、北京市科委專家?guī)斐蓡T等職,系原揚子江生物研究所所長、四環(huán)醫(yī)藥生物研發(fā)總監(jiān),具備豐富的技術(shù)研發(fā)及產(chǎn)業(yè)化經(jīng)驗。格瑞生物目前擁有國內(nèi)頂級的畢赤酵母真核表達系統(tǒng)平臺,并開發(fā)出多個臨床亟需的生物一類新藥,聚焦心腦血管、腫瘤等多個海藍市場。格瑞特森首個生物一類新藥GSI-14止血類重組蛋白目前已完成工藝研究、質(zhì)量研究、非臨床藥效學(xué)、毒理學(xué)和藥代學(xué)等相關(guān)臨床前研究工作,預(yù)計2022年IND獲批,有望成為國內(nèi)止血領(lǐng)域的重磅產(chǎn)品。
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