近日，天津尚德藥緣科技股份有限公司（以下簡稱“尚德藥緣”，英文Accendatech）宣布完成數(shù)億元C輪融資，本輪融資由國中資本領(lǐng)投，廣東恒健、安徽創(chuàng)谷資本等機(jī)構(gòu)跟投。

據(jù)了解，本輪融資資金主要用于ACT001、ACT004等管線臨床項(xiàng)目試驗(yàn)推進(jìn)、人才引進(jìn)、上市準(zhǔn)備等有關(guān)工作。

尚德藥緣公司成立于2008年，研發(fā)與管理總部位于天津市南開區(qū)，2020年公司入選《中國化藥研發(fā)實(shí)力排行榜TOP100》。尚德藥緣特別關(guān)注中藥里的活性成分，采用現(xiàn)代藥物化學(xué)策略進(jìn)行結(jié)構(gòu)優(yōu)化，從而獲得新結(jié)構(gòu)、新機(jī)制的全球首創(chuàng)候選藥物，進(jìn)入發(fā)達(dá)國家與全球的臨床試驗(yàn)，實(shí)現(xiàn)中國特色與全球的臨床試驗(yàn)布局的完美結(jié)合。尚德藥緣目前擁有兩個(gè)獨(dú)特的技術(shù)平臺(tái)，即“開放/調(diào)控血腦屏障平臺(tái)”和“癌癥干細(xì)胞靶向藥物開發(fā)平臺(tái)”，從而源源不斷地輸送新的候選藥物品種。

尚德藥緣創(chuàng)始人、CEO陳悅博士表示，“自DIPG的臨床試驗(yàn)結(jié)果以報(bào)告形式公布于2021年6月的SNO會(huì)議以后，我們收到來自全球十多個(gè)發(fā)達(dá)國家與地區(qū)的同情贈(zèng)藥或單一患者臨床試驗(yàn)的咨詢，包括中國香港、美國加州與猶他州、以色列、加拿大、愛爾蘭與冰島等地的醫(yī)院。到目前為止，部分醫(yī)院已經(jīng)通過了當(dāng)?shù)卣幈O(jiān)局的批準(zhǔn)，順利獲得了我們無償贈(zèng)送的ACT001臨床試驗(yàn)性藥品。雖然以上的用藥結(jié)果無法用于上市申報(bào)，我們依然非常樂意地為全球不幸患DIPG的孩子，貢獻(xiàn)我們最大的努力。”尚德藥緣CEO陳悅博士說：“所幸的是，我們繼2021年獲得美國FDA授予的兒童罕見病資格以后，今年3月份獲得了美國治療DIPG的臨床2期試驗(yàn)批件，并且我們中國的臨床試驗(yàn)也開始在天津腫瘤醫(yī)院招募DIPG患者，中國患兒也可以開始服用新的無輔料水溶性膠囊了。最后，我們聯(lián)合放療治療癌癥腦轉(zhuǎn)移的臨床1b/2a期試驗(yàn)結(jié)果，已經(jīng)被ASCO收錄（Abstract#366152），預(yù)計(jì)月底公布，敬請關(guān)注。”

安芙蘭資本分別于2019年12月和2020年2月對尚德藥緣進(jìn)行投資，共計(jì)4000萬元人民幣。對于當(dāng)前一級市場絕大多數(shù)創(chuàng)新藥研發(fā)企業(yè)來說，多數(shù)關(guān)注其管線有效性的同時(shí)更注重適應(yīng)癥群體的規(guī)模效益，而尚德藥緣選擇較為特殊的罕見病DIPG作為切入口，進(jìn)行重點(diǎn)開發(fā)，同時(shí)展開中、澳、美多國臨床中心試驗(yàn)，在國際市場開拓了差異化路線品種。過去幾年，在陳悅博士的帶領(lǐng)下，團(tuán)隊(duì)先后完成了ACT001治療DIPG的中、澳IIa期試驗(yàn)、美國FDA的臨床II期綠通，肺纖維化澳洲II期以及癌癥腦轉(zhuǎn)移中國II期的相關(guān)臨床工作，臨床數(shù)據(jù)公布后備受業(yè)界關(guān)注。

負(fù)責(zé)本輪融資的COO郝曼琳說：“當(dāng)前形勢下中國創(chuàng)新藥市場正在回歸真實(shí)臨床價(jià)值，資本市場也在回調(diào)。受復(fù)雜的國際形勢和頻發(fā)的國內(nèi)疫情影響，近半年生物醫(yī)藥的投融資節(jié)奏放緩。在資本寒冬與危機(jī)重重的大環(huán)境下，公司能夠順利完成融資，非常感謝投資機(jī)構(gòu)對于我們的認(rèn)可。我認(rèn)為寒冬之后必有春天，而危機(jī)二字本來就蘊(yùn)含著機(jī)會(huì)，尚德藥緣的機(jī)會(huì)來自于其十多年來從未動(dòng)搖的堅(jiān)持，針對全球最迫切的臨床需求，研發(fā)全球創(chuàng)新、競爭很小，具有中國特色的新藥。”