奧博資本、浦銀國際領投，華氏醫藥完成5000萬美元C輪融資

新藥、仿創藥及制劑工業化醫藥服務供應商華氏醫藥完成5000萬美元（約合3.2億人民幣）C輪融資，由奧博資本、浦銀國際領投，中源資本、夏鼎資本、淡水泉資本、新領資本參與本輪融資。

華氏醫藥董事長兼首席執行官戴信敏：“我們很榮幸得到奧博資本與浦銀國際的支持，特別是奧博資本連續參與了三輪融資，并帶動其他投資人完成一輪又一輪的融資。非常感謝各位投資人對我們的持續認可和大力支持！近期的醫藥板塊政策的收緊會打擊一些只有概念、單靠資本才能生存的小型醫藥及臨床CRO公司，而華氏的價值在這種時候才會更加顯現出來。專業的設備和高尖端人才一直是華氏的底氣和基礎，更為重要的是華氏“團隊、平臺、客戶”三大資源網，我們要求自己時刻將保有高前瞻性的思考，深耕專業，繼續打造更為廣闊的資源網，持續鞏固行業領先地位，為合作伙伴創造更高價值，為行業創造更多價值！”

奧博資本全球合伙人王國瑋；“奧博資本的投資理念是投資最具前景的生物醫療和生命科學企業。我們連續參與了華氏醫藥三輪融資，一路陪伴及見證華氏醫藥團隊的不斷擴大及業務的高速發展。資本市場對醫藥板塊的火熱追捧，推動了市場亂象叢生，而當潮水退去，真正有實力的公司才會在行業屹立不倒。華氏醫藥團隊具有清晰的發展戰略、豐富的行業經驗和高效的執行能力，我們持續看好華氏醫藥未來的發展前景，期待華氏醫藥越來越好。”

浦銀國際行政總裁賈紅睿博士：“祝賀華氏醫藥完成最新一輪融資！國內CRO企業數量眾多，但大多數尚未形成規模優勢，業務主要集中在小部分頭部公司。華氏醫藥在市場規模、業務范圍、資源協同等方面具有行業競爭力。國家藥品監督管理局藥品審評中心（CDE）即將出臺的政策將持續規范國內創新藥研發流程，對效率和質量提出更高要求，更加凸顯了CRO的專業化分工價值。浦銀國際長期看好CRO行業的發展和華氏醫藥等產業鏈內的優質企業。我們將繼續攜手華氏醫藥，在資本市場和投行領域助力華氏醫藥實現跨越式發展。”

華氏醫藥是中國高速發展的新藥、仿創藥及制劑工業化醫藥服務供應商，準確定位于CRO行業價值鏈的中端最核心環節，聚焦于臨床前CMC業務及臨床業務，為客戶提供一站式的專業臨床前及臨床解決方案。華氏醫藥擁有總建筑面積50,000多平方米的標準化實驗室，分布于北京、上海、天津、海南。公司同時擁有豐富的臨床資源，與數百家大中型醫療機構長期合作。截至2021年6月份員工數量約1,100人，包括多位前CDE資深藥學、臨床BE、數據統計方面的技術評審專家及政策和管理專家，以及美國、澳大利亞、新加坡、德國、奧地利等地擁有豐富工作經驗的藥學和臨床研究專家。華氏醫藥多年來向眾多一流藥企提供專業的臨床前及臨床CRO服務，獲得客戶的高度評價。

華氏醫藥堅持追求高質量、高效率，更安全、更可靠的研發理念。資本機構資源和資本的加持，讓華氏醫藥的業務拓展有了更加穩健的步伐，尤其在擴展全球產業鏈條上，具備了先決優勢。2019年以來，企業在大分子生物藥、特醫食品等領域搭建了國內領先的硬件和人才團隊平臺。

特醫食品作為臨床營養治療措施（與藥物治療、手術治療、放療等并重的綜合治療措施之一）的重要手段，可以做到降低疾病并發癥和患者死亡率，更能縮短病人住院時間或總體治療費用，因此受到了國家政策支持。華氏醫藥在特醫食品領域有強大的研發團隊和雄厚的科研基礎，2019年開始在特醫食品行業布局，研發服務涵蓋從項目啟動、產品研究、設立生產單位、臨床試驗研究到產品注冊的整個過程。目前主要專注的特醫食品研發服務以腫瘤、糖尿病、腎病、肝病、炎性腸病、呼吸系統疾病、肌肉衰減綜合征、創傷及手術、食物蛋白過敏、胃腸道吸收障礙、脂肪酸代謝異常、肥胖／減脂手術、難治性癲癇的特定全營養配方食品研發為主，也包括普通全營養配方食品、非全營養配方食品、嬰兒特醫食品的研發，以及特醫食品生產建設和分析檢測指導服務。華氏醫藥集團正傾力成為全國規模最大、實力最強、產業鏈最完整的特醫食品成果轉化平臺和全產業鏈一站式技術服務平臺。

自2020年8月開始，華氏醫藥為處于臨床前開發階段的客戶提供生物藥研發服務。目前，在北京順義區有一所專門提供生物藥研發服務的實驗室，建筑面積為1,700平方米。

華氏醫藥在今年1月和4月分別完成收購納蘭迦（上海）生物醫藥科技有限公司（以下簡稱“納蘭迦”）100%股權，及北京協和建昊醫藥技術開發有限責任公司（以下簡稱“協和建昊”）19.54%的股權。

納蘭迦是一家專注于藥物制劑創新研發的高科技生物醫藥企業，主要研發改良型新藥和高端仿制藥產品，擁有包括：納米制劑、鼻噴霧劑、口服液、口崩片、緩控釋制劑、顆粒劑等自主知識產權的釋藥技術和產品研發的技術平臺。這次收購加強了華氏醫藥集團二類新藥業務能力，也提升了集團在制劑研發方面的優勢。

協和建昊主要從事臨床前藥物、醫療食品、醫療器械及化學品的安全性評估。協和建昊的實驗室總建筑面積約為5800平方米，其中動物研究設施共計3,600平方米。其服務項目包括單次和多次劑量毒性研究（嚙齒類或非嚙齒類）、遺傳毒性測試（Ames、微核、染色體畸變等）、生殖毒性測試（I段、II段及III段）、局部毒性評估、免疫原性測試、致癌測試、安全性藥理研究及毒代動力學。同時其還可開展藥物毒性作用機制研究、抗腫瘤藥物藥效學研究和藥物代謝及藥代動力學研究及臨床生物樣品測試。協和建昊擁有的資質包括NMPA GLP 認證、國際 AAALAC 認證、CNAS 實驗室認可、國家認監委 GLP、實驗室資質認定（CMA）等。該項投資對華氏醫藥意義重大，將安全性評價的服務加入業務鏈條中，令華氏醫藥CRO服務鏈條更加完整，也預期將帶來更多的商業訂單。