新藥、仿創(chuàng)藥及制劑工業(yè)化醫(yī)藥服務供應商華氏醫(yī)藥完成5000萬美元（約合3.2億人民幣）C輪融資，由奧博資本、浦銀國際領投，中源資本、夏鼎資本、淡水泉資本、新領資本參與本輪融資。

華氏醫(yī)藥董事長兼首席執(zhí)行官戴信敏：“我們很榮幸得到奧博資本與浦銀國際的支持，特別是奧博資本連續(xù)參與了三輪融資，并帶動其他投資人完成一輪又一輪的融資。非常感謝各位投資人對我們的持續(xù)認可和大力支持！近期的醫(yī)藥板塊政策的收緊會打擊一些只有概念、單靠資本才能生存的小型醫(yī)藥及臨床CRO公司，而華氏的價值在這種時候才會更加顯現(xiàn)出來。專業(yè)的設備和高尖端人才一直是華氏的底氣和基礎，更為重要的是華氏“團隊、平臺、客戶”三大資源網(wǎng)，我們要求自己時刻將保有高前瞻性的思考，深耕專業(yè)，繼續(xù)打造更為廣闊的資源網(wǎng)，持續(xù)鞏固行業(yè)領先地位，為合作伙伴創(chuàng)造更高價值，為行業(yè)創(chuàng)造更多價值！”

奧博資本全球合伙人王國瑋；“奧博資本的投資理念是投資最具前景的生物醫(yī)療和生命科學企業(yè)。我們連續(xù)參與了華氏醫(yī)藥三輪融資，一路陪伴及見證華氏醫(yī)藥團隊的不斷擴大及業(yè)務的高速發(fā)展。資本市場對醫(yī)藥板塊的火熱追捧，推動了市場亂象叢生，而當潮水退去，真正有實力的公司才會在行業(yè)屹立不倒。華氏醫(yī)藥團隊具有清晰的發(fā)展戰(zhàn)略、豐富的行業(yè)經(jīng)驗和高效的執(zhí)行能力，我們持續(xù)看好華氏醫(yī)藥未來的發(fā)展前景，期待華氏醫(yī)藥越來越好。”

浦銀國際行政總裁賈紅睿博士：“祝賀華氏醫(yī)藥完成最新一輪融資！國內(nèi)CRO企業(yè)數(shù)量眾多，但大多數(shù)尚未形成規(guī)模優(yōu)勢，業(yè)務主要集中在小部分頭部公司。華氏醫(yī)藥在市場規(guī)模、業(yè)務范圍、資源協(xié)同等方面具有行業(yè)競爭力。國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心（CDE）即將出臺的政策將持續(xù)規(guī)范國內(nèi)創(chuàng)新藥研發(fā)流程，對效率和質(zhì)量提出更高要求，更加凸顯了CRO的專業(yè)化分工價值。浦銀國際長期看好CRO行業(yè)的發(fā)展和華氏醫(yī)藥等產(chǎn)業(yè)鏈內(nèi)的優(yōu)質(zhì)企業(yè)。我們將繼續(xù)攜手華氏醫(yī)藥，在資本市場和投行領域助力華氏醫(yī)藥實現(xiàn)跨越式發(fā)展。”

華氏醫(yī)藥是中國高速發(fā)展的新藥、仿創(chuàng)藥及制劑工業(yè)化醫(yī)藥服務供應商，準確定位于CRO行業(yè)價值鏈的中端最核心環(huán)節(jié)，聚焦于臨床前CMC業(yè)務及臨床業(yè)務，為客戶提供一站式的專業(yè)臨床前及臨床解決方案。華氏醫(yī)藥擁有總建筑面積50,000多平方米的標準化實驗室，分布于北京、上海、天津、海南。公司同時擁有豐富的臨床資源，與數(shù)百家大中型醫(yī)療機構長期合作。截至2021年6月份員工數(shù)量約1,100人，包括多位前CDE資深藥學、臨床BE、數(shù)據(jù)統(tǒng)計方面的技術評審專家及政策和管理專家，以及美國、澳大利亞、新加坡、德國、奧地利等地擁有豐富工作經(jīng)驗的藥學和臨床研究專家。華氏醫(yī)藥多年來向眾多一流藥企提供專業(yè)的臨床前及臨床CRO服務，獲得客戶的高度評價。

華氏醫(yī)藥堅持追求高質(zhì)量、高效率，更安全、更可靠的研發(fā)理念。資本機構資源和資本的加持，讓華氏醫(yī)藥的業(yè)務拓展有了更加穩(wěn)健的步伐，尤其在擴展全球產(chǎn)業(yè)鏈條上，具備了先決優(yōu)勢。2019年以來，企業(yè)在大分子生物藥、特醫(yī)食品等領域搭建了國內(nèi)領先的硬件和人才團隊平臺。

特醫(yī)食品作為臨床營養(yǎng)治療措施（與藥物治療、手術治療、放療等并重的綜合治療措施之一）的重要手段，可以做到降低疾病并發(fā)癥和患者死亡率，更能縮短病人住院時間或總體治療費用，因此受到了國家政策支持。華氏醫(yī)藥在特醫(yī)食品領域有強大的研發(fā)團隊和雄厚的科研基礎，2019年開始在特醫(yī)食品行業(yè)布局，研發(fā)服務涵蓋從項目啟動、產(chǎn)品研究、設立生產(chǎn)單位、臨床試驗研究到產(chǎn)品注冊的整個過程。目前主要專注的特醫(yī)食品研發(fā)服務以腫瘤、糖尿病、腎病、肝病、炎性腸病、呼吸系統(tǒng)疾病、肌肉衰減綜合征、創(chuàng)傷及手術、食物蛋白過敏、胃腸道吸收障礙、脂肪酸代謝異常、肥胖／減脂手術、難治性癲癇的特定全營養(yǎng)配方食品研發(fā)為主，也包括普通全營養(yǎng)配方食品、非全營養(yǎng)配方食品、嬰兒特醫(yī)食品的研發(fā)，以及特醫(yī)食品生產(chǎn)建設和分析檢測指導服務。華氏醫(yī)藥集團正傾力成為全國規(guī)模最大、實力最強、產(chǎn)業(yè)鏈最完整的特醫(yī)食品成果轉化平臺和全產(chǎn)業(yè)鏈一站式技術服務平臺。

自2020年8月開始，華氏醫(yī)藥為處于臨床前開發(fā)階段的客戶提供生物藥研發(fā)服務。目前，在北京順義區(qū)有一所專門提供生物藥研發(fā)服務的實驗室，建筑面積為1,700平方米。

華氏醫(yī)藥在今年1月和4月分別完成收購納蘭迦（上海）生物醫(yī)藥科技有限公司（以下簡稱“納蘭迦”）100%股權，及北京協(xié)和建昊醫(yī)藥技術開發(fā)有限責任公司（以下簡稱“協(xié)和建昊”）19.54%的股權。

納蘭迦是一家專注于藥物制劑創(chuàng)新研發(fā)的高科技生物醫(yī)藥企業(yè)，主要研發(fā)改良型新藥和高端仿制藥產(chǎn)品，擁有包括：納米制劑、鼻噴霧劑、口服液、口崩片、緩控釋制劑、顆粒劑等自主知識產(chǎn)權的釋藥技術和產(chǎn)品研發(fā)的技術平臺。這次收購加強了華氏醫(yī)藥集團二類新藥業(yè)務能力，也提升了集團在制劑研發(fā)方面的優(yōu)勢。

協(xié)和建昊主要從事臨床前藥物、醫(yī)療食品、醫(yī)療器械及化學品的安全性評估。協(xié)和建昊的實驗室總建筑面積約為5800平方米，其中動物研究設施共計3,600平方米。其服務項目包括單次和多次劑量毒性研究（嚙齒類或非嚙齒類）、遺傳毒性測試（Ames、微核、染色體畸變等）、生殖毒性測試（I段、II段及III段）、局部毒性評估、免疫原性測試、致癌測試、安全性藥理研究及毒代動力學。同時其還可開展藥物毒性作用機制研究、抗腫瘤藥物藥效學研究和藥物代謝及藥代動力學研究及臨床生物樣品測試。協(xié)和建昊擁有的資質(zhì)包括NMPA GLP 認證、國際 AAALAC 認證、CNAS 實驗室認可、國家認監(jiān)委 GLP、實驗室資質(zhì)認定（CMA）等。該項投資對華氏醫(yī)藥意義重大，將安全性評價的服務加入業(yè)務鏈條中，令華氏醫(yī)藥CRO服務鏈條更加完整，也預期將帶來更多的商業(yè)訂單。