近日，專注于疼痛治療的創新藥物研發新銳企業陽光安津（南京）生物醫藥科技有限公司（下稱“陽光安津”）正式宣布完成超億元pre-A輪融資。本輪融資由啟明創投領投，博行資本和清控銀杏跟投。

據悉，所募資金將用于全球領先的疼痛治療研發管線臨床前和早期臨床階段的開發，加速靶向鈉離子通道Nav1.8小分子藥物的研發進度，增強其在全球生物醫藥領域的競爭力。

當前，全球慢性疼痛發病率一直居高不下，根據國際疼痛協會數據，全世界1/5的人經歷過慢性疼痛。在中國，根據《中國疼痛防控與健康促進戰略藍皮書：中國疼痛醫學發展報告》，有超過3億人正在遭受慢性疼痛的折磨，且正以每年1000萬-2000萬的速度快速增長，疼痛已成為繼心腦血管疾病、腫瘤之后的第三大健康問題。根據Mordor Intelligence報告，全球疼痛管理市場預計到2027年將增長至1207億美元，復合年增長率為7.39%。

阿片類鎮痛藥物目前是鎮痛市場的主角，但是由于其明顯的副作用和易成癮性，其在臨床上的使用面臨巨大挑戰，而且引發了嚴重的藥物濫用社會問題。為滿足這一突出的臨床需求，針對非阿片類鎮痛靶點，特別是靶向與疼痛高度相關的鈉離子通道的小分子創新藥愈發受到重視和追捧。

其中，2024年初，Vertex公布離子通道Nav1.8抑制劑VX-548治療中至重度急性疼痛3期臨床的最新數據，研究達到NPRS以及SPID48主要終點，相比安慰劑顯著改善。這一靶向Nav1.8的新型小分子藥物一旦獲批，將成為近二十多年來全球首款非阿片類、無成癮性疼痛治療藥物，具有劃時代的意義。

相比于Vertex開發的VX-548，陽光安津正在開發的Nav1.8抑制劑已展現了顯著優于其的鎮痛效果和安全性，顯示出成為同類最佳（best-in-class）藥物的潛力。預計于2025年啟動IND，正式邁入臨床試驗階段。

本輪融資的順利完成，展現了生物醫藥領域專業投資機構對陽光安津的高度認可。未來，陽光安津將持續聚焦于疼痛領域有潛力的離子通道靶標，以自研為主導兼顧合作開發的方式，打造全球領先的疼痛治療研發管線，并通過靈活的臨床試驗策略進一步加速其在國內外的臨床開發，使患者早日獲得遠離疼痛的新手段，同時拓展其在全球市場的影響力。