應(yīng)世生物完成1500萬美元B+輪融資，匯鼎投資獨(dú)家投資

今日，聚焦突破實(shí)體瘤耐藥和腫瘤微環(huán)境纖維化的全球創(chuàng)新藥研發(fā)公司應(yīng)世生物宣布完成1500萬美元B+輪融資，本輪融資由匯鼎投資獨(dú)家完成。

據(jù)了解，本輪融資所募資金，將用于支持推進(jìn)IN10018產(chǎn)品正在中美兩地同步推進(jìn)的分別針對(duì)多個(gè)癌種、采用不同聯(lián)合用藥方案的臨床試驗(yàn)，包括一項(xiàng)即將在下半年啟動(dòng)的，以鉑耐藥卵巢癌適應(yīng)癥上市獲批為目標(biāo)的II/III期確證性臨床，以及多個(gè)后續(xù)全球創(chuàng)新管線產(chǎn)品布局開發(fā)。

應(yīng)世生物創(chuàng)始人兼首席執(zhí)行官王在琪博士表示：“應(yīng)世生物成立3年多來，始終堅(jiān)持從疾病機(jī)制出發(fā)，針對(duì)未滿足臨床需求，研發(fā)國際化水準(zhǔn)的全球創(chuàng)新藥物。在今年早先完成B輪融資的基礎(chǔ)上，我們又很快完成了B+輪融資，這些都表明了投資者對(duì)我們現(xiàn)有管線進(jìn)展、后續(xù)布局及整體研發(fā)策略的充分肯定和信心。隨著南京研發(fā)與轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)中心大量內(nèi)部自主研究的開展，我們對(duì)實(shí)體瘤的耐藥機(jī)制和微環(huán)境纖維化的了解正在不斷加深，并且已針對(duì)多個(gè)瘤種做出不同靶點(diǎn)、機(jī)制和用藥組合的管線布局，多項(xiàng)臨床試驗(yàn)正在中美兩地快速推進(jìn)。此外，我們也正在積極接觸全球戰(zhàn)略合作伙伴，以最大化我們管線的臨床價(jià)值。”

匯鼎投資管理合伙人何欣博士表示：“ 非常高興能夠有機(jī)會(huì)通過本輪投資支持應(yīng)世生物的發(fā)展。應(yīng)世生物擁有一流的創(chuàng)新藥研發(fā)團(tuán)隊(duì)和卓越的轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)研發(fā)能力，聚焦未滿足臨床需求，基于對(duì)疾病生物學(xué)的深刻理解自主開發(fā)具有國際領(lǐng)先水平的創(chuàng)新藥。在國內(nèi)創(chuàng)新藥行業(yè)整體面臨挑戰(zhàn)的情況下，應(yīng)世生物的全球創(chuàng)新能力、高效團(tuán)隊(duì)執(zhí)行力、高度協(xié)同的管線布局和振奮人心的臨床療效數(shù)據(jù)有力證明了公司價(jià)值與發(fā)展?jié)摿ΑR鼎投資致力于協(xié)助擁有全球技術(shù)創(chuàng)新的企業(yè)成長，非常看好應(yīng)世生物未來的研發(fā)進(jìn)程和國際化前景。”

應(yīng)世生物科技（南京）有限公司創(chuàng)立于2018年，是一家處于全球臨床研發(fā)階段的生物科技新銳。公司核心布局針對(duì)腫瘤纖維化微環(huán)境的創(chuàng)新藥研發(fā)，聚焦突破和引領(lǐng)缺乏治療方案的實(shí)體瘤耐藥和轉(zhuǎn)移治療，以轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)為創(chuàng)新源頭，發(fā)揮強(qiáng)大臨床能力優(yōu)勢(shì)，致力于打造從疾病生物學(xué)機(jī)制研究、創(chuàng)新藥物發(fā)現(xiàn)到臨床轉(zhuǎn)化與概念驗(yàn)證的高效平臺(tái)，成為一家面向全球新藥研發(fā)公司。

IN10018是一種高效和高選擇性的黏著斑激酶（Focal adhesion kinase，F(xiàn)AK）抑制劑，正在開發(fā)用于包括鉑耐藥卵巢癌、NRAS突變型轉(zhuǎn)移性黑色素瘤、三陰乳腺癌、頭頸部腫瘤、胰腺癌等多種缺乏治療方案的實(shí)體瘤適應(yīng)癥，已于2021年8月獲得了美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）的快速通道認(rèn)證，并于今年4月獲中國國家藥監(jiān)局（NMPA）突破性治療藥物認(rèn)定，公司預(yù)計(jì)將在今年6月ASCO會(huì)議上披露前期臨床數(shù)據(jù)。

應(yīng)世生物擁有IN10018全球獨(dú)家開發(fā)和商業(yè)運(yùn)營權(quán)。公司的南京轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)中心針對(duì)IN10018和FAK靶點(diǎn)進(jìn)行了大量原創(chuàng)探索性研究，并陸續(xù)在高水平學(xué)術(shù)期刊發(fā)表。相關(guān)數(shù)據(jù)表明IN10018有望克服腫瘤基質(zhì)纖維化屏障，提高局部免疫功能，從而與靶向治療、化療以及免疫治療等協(xié)同增效，成為聯(lián)合用藥的新選擇。IN10018臨床數(shù)據(jù)也進(jìn)一步證實(shí)了其良好的安全性和多癌種有效性。

除推進(jìn)IN10018的全球臨床開發(fā)外，本輪融資還將進(jìn)一步加速公司的其它創(chuàng)新臨床管線推進(jìn)，預(yù)計(jì)今年將有多個(gè)全新靶點(diǎn)和機(jī)制的創(chuàng)新藥項(xiàng)目在中美兩地陸續(xù)獲批IND和啟動(dòng)臨床試驗(yàn)。這些候選藥物都是圍繞各類型實(shí)體瘤的多種耐藥機(jī)制和纖維化微環(huán)境協(xié)同布局展開，目前正在與相應(yīng)監(jiān)管機(jī)構(gòu)積極溝通和準(zhǔn)備中。