近日獲悉，心擎醫(yī)療宣布完成超億元B輪融資，由北極光創(chuàng)投領(lǐng)投，蘇高新創(chuàng)投跟投，老股東國仟創(chuàng)投、安吉云朔、泰煜投資繼續(xù)支持。

據(jù)了解，本輪融資將主要用于現(xiàn)有多個產(chǎn)品線的研發(fā)、臨床試驗及生產(chǎn)擴張投入。

心擎醫(yī)療創(chuàng)始人徐博翎博士表示：“圍繞著‘在中短期生命支持領(lǐng)域，持續(xù)為用戶和患者帶來最有價值的技術(shù)和服務(wù)，為患者帶來新生的機會’的企業(yè)使命，我們將立足中國，放眼世界。以患者、醫(yī)者、能者為本，閱讀患者需求、傾聽臨床痛點、打造人才團隊，由心肺支持出發(fā)，布局多器官支持平臺，打造急重癥器官衰竭的最后一道防線，挽救那些不該離去的人。”

北極光創(chuàng)投創(chuàng)始管理合伙人鄧鋒先生表示：“心衰是心血管板塊少有的超百億市場空間的廣闊賽道，隨著人口老齡化以及心血管基礎(chǔ)疾病病程的延長，我們認為中國心衰器械治療市場的拐點臨近。未來中國醫(yī)療器械市場的增量屬于創(chuàng)新與技術(shù)驅(qū)動型的器械賽道。心擎的戰(zhàn)略布局在心源性休克的治療與預(yù)防性使用方面想象空間巨大，心擎團隊深耕人工心臟領(lǐng)域多年并具國際視野，是具有長期成長潛力的平臺型公司，期待產(chǎn)品早日進入臨床救治廣大的急重癥患者。”

國仟創(chuàng)投創(chuàng)始合伙人張旭表示：“國仟創(chuàng)投作為心擎醫(yī)療的天使投資人伴隨其成長了三年的時間，心擎醫(yī)療完美地詮釋了國仟三點成一線的精準投資邏輯，技術(shù)的創(chuàng)新和突破、剛性的臨床需求、有規(guī)模的市場體積。期待心擎醫(yī)療能夠加快持續(xù)完成產(chǎn)品布局，開發(fā)針對不同人群、不同輔助需求、不同臨床場景的急重癥體外生命支持系統(tǒng)的平臺型解決方案，盡快服務(wù)于全球患者。”

蘇州高新創(chuàng)業(yè)投資集團有限公司總經(jīng)理董敏表示：“很高興能夠參與到心擎醫(yī)療B輪融資當中。蘇高新創(chuàng)投作為金控集團旗下的股權(quán)投資平臺，扶持區(qū)內(nèi)優(yōu)秀創(chuàng)業(yè)公司是我們的本職工作。公司團隊人員均為行業(yè)內(nèi)的翹楚，技術(shù)實力雄厚，產(chǎn)品科技含量高，同時彌補國內(nèi)空白，是高新區(qū)醫(yī)療器械明星企業(yè)。本輪融資吸引了多家國內(nèi)一流投資機構(gòu)的關(guān)注，希望在各方共同努力之下產(chǎn)品能夠順利上市，早日成為人工心臟領(lǐng)域的領(lǐng)軍企業(yè)。”

安吉云朔董事總經(jīng)理趙欣先生表示：“心擎醫(yī)療研制的體外人工心臟是全球人工心臟領(lǐng)域的藍海市場，也是安吉云朔戰(zhàn)略性投資的重要領(lǐng)域。我們相信心擎醫(yī)療所采用的完全磁懸浮驅(qū)動結(jié)合最新的計算流體力學(xué)技術(shù)，不僅可以帶來與國際金標準比美的血液相容性，而且能為急性心臟衰竭和心源性休克患者帶來高性價比、選擇彈性、穩(wěn)定性更高的過渡性機械循環(huán)輔助。安吉云朔看好心擎醫(yī)療，相信心擎醫(yī)療能成為中國人工心臟市場行業(yè)的領(lǐng)導(dǎo)者，推動行業(yè)的全球發(fā)展，為全球患者謀福利。”

泰煜投資總經(jīng)理紀添榮博士表示：“心臟領(lǐng)域醫(yī)療器械風(fēng)險高、難度大、標準及要求嚴格，在全球范圍內(nèi)都屬于高難度的創(chuàng)新。心擎研發(fā)團隊優(yōu)勢突出，擁有先進的心臟領(lǐng)域醫(yī)療器械研發(fā)經(jīng)驗，產(chǎn)品布局合理，技術(shù)門檻高，包括體外人工心臟magAssist（對標目前全球唯一獲批上市的CentriMag）、微創(chuàng)介入式人工心臟（對標目前全球唯一獲批上市的Impella）等，必將造福于我國眾多的心臟病患者。泰煜投資作為心擎的天使輪投資機構(gòu)，將繼續(xù)大力支持心擎的創(chuàng)新發(fā)展。”

信息顯示，蘇州心擎醫(yī)療技術(shù)有限公司成立于2017年5月，法定代表人為徐博翎。心擎醫(yī)療主要研發(fā)針對急性心源性休克、心臟術(shù)中循環(huán)保護、急重癥器官衰竭患者等臨床場景下的體外生命支持設(shè)備。公司現(xiàn)階段主產(chǎn)品線包括微創(chuàng)介入式人工心臟、體外全磁懸浮人工心臟、新一代體外膜肺氧合系統(tǒng)(ECMO)等。心擎醫(yī)療分別于2018、2019年完成天使輪與A輪融資。天使輪由國仟創(chuàng)投領(lǐng)投、泰煜投資跟投。A輪由冪方資本領(lǐng)投、華泰大健康基金與國仟創(chuàng)投跟投。

海內(nèi)外技術(shù)專家聯(lián)合國內(nèi)頂尖臨床機構(gòu)，為解決中國臨床痛點而生的創(chuàng)業(yè)團隊

心擎醫(yī)療由海內(nèi)外頂尖人工器官技術(shù)專家以及國內(nèi)一流臨床機構(gòu)組成。創(chuàng)始人暨首席執(zhí)行官徐博翎博士有近14年人工心臟研發(fā)經(jīng)驗，是國家重大人才項目青年專家、蘇州大學(xué)特聘教授，同時是有近30年歷史的人工心臟權(quán)威組織——國際機械循環(huán)輔助協(xié)會（ISMCS）的首位華人委員（Board Member）。技術(shù)專家團隊包括德國亞琛工業(yè)大學(xué)心血管工程研究所領(lǐng)頭人、磁懸浮全人工心臟BiVACOR設(shè)計者、英國劍橋大學(xué)電力電子與電機設(shè)計專家等，全方位掌握了包括磁懸浮、計算流體力學(xué)、機電一體化等系統(tǒng)性技術(shù)。為保證產(chǎn)品切實解決國內(nèi)臨床需求痛點，心擎醫(yī)療全產(chǎn)品線在研發(fā)早期就與國內(nèi)心外科、心內(nèi)科、重癥醫(yī)學(xué)領(lǐng)域頂尖專家，包括上海中山醫(yī)院心內(nèi)科葛均波院士團隊、武漢協(xié)和醫(yī)院心外科董念國教授團隊聯(lián)合研發(fā)，力求精準開發(fā)中國患者急需的臨床產(chǎn)品，并科學(xué)有效地推動各產(chǎn)品線的臨床試驗與應(yīng)用。

對標市值147億美金獨角獸Abiomed，心擎致力打造中短期生命支持的平臺式解決方案

急重癥器官衰竭是一種極其復(fù)雜的臨床場景，按照患者病程需求提供精準治療是提高生存率的關(guān)鍵。治療需求約可分為：（1）因大量早期、進展期患者流量入口在內(nèi)科或急診科室，目前藥物治療無效的患者存在巨大的未被滿足的臨床需求，通過給予患者快速的體外循環(huán)或呼吸氧合支持，將能在器官衰竭的早期逆轉(zhuǎn)或減緩器官衰竭的進程；（2）器官衰竭嚴重階段，外科或危重癥科室的臨床決策在患者循環(huán)不穩(wěn)定時難以明確，此時安全有效且性價比合理地恢復(fù)循環(huán)系統(tǒng)穩(wěn)定，過渡到最優(yōu)治療終點，將能使患者得以平安出院并恢復(fù)長期生活質(zhì)量。針對心、肺急性失功的復(fù)雜需求矩陣與國內(nèi)臨床痛點，心擎醫(yī)療從體外磁懸浮人工心臟技術(shù)出發(fā)，全面布局新一代ECMO、介入式人工心臟等產(chǎn)品線，從不同的操作便利性、循環(huán)支持流量、支持時間等多維度需求提供全場景的平臺型解決方案，從而滿足不同疾病階段、不同臨床科室的細分需求。

心擎醫(yī)療的對標公司——市值高達147億美金的Abiomed（ABMD），擁有目前全球唯一獲得FDA認證的介入式人工心臟——Impella系列產(chǎn)品平臺。Impella不需要外科開刀植入，經(jīng)導(dǎo)管就可進行短期循環(huán)支持。Impella技術(shù)源于德國亞琛工大研究所，被Abiomed收購后在美國FDA先后拓展適應(yīng)癥：高危PCI術(shù)中保護（＜6小時）、EF降低或不降低的高危PCI患者保護，到最新的高危PCI長時間保護（6-12小時）。自2015年產(chǎn)品美國上市以來，每年銷量增速超30%，2019年植入量超3萬例。Abiomed年收入近8億美金，其中絕大部分由impella單品銷售為主。

針對中期循環(huán)支持的血液相容性需求，CentriMag是目前世界體外人工心臟領(lǐng)域的血液相容性金標準，臨床應(yīng)用中，循環(huán)支持時間可達30天以上。公司于2015年被雅培收購，可獨立作為體外人工心臟用于患者的全流量支持或與體外膜肺組合提供心肺聯(lián)合支持(ECMO)，2018年美國銷售上萬例。ECMO因此次疫情受到廣泛關(guān)注，受限于技術(shù)難度，目前國內(nèi)為進口產(chǎn)品壟斷，其中市場占有率70%以上為Maquet，其余市場份額為美敦力、索林占據(jù)。2018年全球市場空間約為3億美元，國內(nèi)潛在市場達18億元人民幣。

心擎醫(yī)療僅花費三年，便將全磁懸浮體外人工心臟推向臨床，并在2019年于意大利舉行的國際機械循環(huán)輔助協(xié)會(ISMCS)上發(fā)布了其優(yōu)異的性能及血液相容性，獲得國際專家肯定。目前體外人工心臟30天動物實驗顯示血液相容性指標數(shù)據(jù)優(yōu)秀，無溶血或血栓發(fā)生，性能達到國際頂尖水平。介入式人工心臟、體外膜肺氧合（ECMO）處于臨床前研發(fā)階段。預(yù)計自2023年起，心擎醫(yī)療每年將至少有一款高壁壘三類產(chǎn)品推向臨床。